副反応
- 2021年03月16日
ファイザー社のワクチンがなかなか届かず、各自治体の接種計画もままならないことから、国民の間にはいらいら感が募っています。
政府はアストラ社（アストラゼネカ社）からも６，０００万人分のワクチン提供を受ける契約を昨年１２月に行いましたが、如何せん国内での承認がなされておらず、これもいつのことになるのか全く想定も出来ません。
そうこうしているうちに、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は英国アストラ社製ワクチンの製品情報に、強いアレルギー症状アナフィラキシーショックを副反応の項目に追加して明記するように勧告しました。
ＥＭＡは、英国内５００万人の接種においてアナフィラキシーが疑われる４１例の報告を精査し、「少なくとも一部の事例では、ワクチンとの関連性がある可能性が高い」と判断し勧告に至ったものです。
また、同じくアストラ社製のワクチン接種では、血栓の副反応も指摘されています。
デンマークでは６０代の女性が接種後に血栓ができて死亡、オーストリアでは４９歳の女性が多発性血栓症を発症、これによりデンマーク、アイスランド、ノルウェー、オーストリアなど８カ国がアストラ社製の摂取停止を決定しました。
国内でもファイザー社製のワクチンで９日までに１７人が重いアレルギー症状のアナフィラキシーショックの症例が出たとの報告で、国際的な基準で精査した結果７人が該当した事を厚労省が明らかにしました。
海外も女性が重い副作用に陥り、国内の症例も全て女性となっていることから、原因究明も含めた慎重な取り扱いが必要となってきます。
日本は、アストラ社、ファイザー社などから調達しますが、どこのワクチンを接種するか選ぶことが出来ませんから、その分、政府の責任も重くなってくるものと思います。
